Poudre de silymarine silybine, approvisionnement d'usine, 95%, extrait de graines de chardon-Marie, phospholipides, silybine, silybines, 30%
Introduction
L'extrait de chardon-Marie est fabriqué à partir des fruits secs du chardon-Marie Silybum marianum G., et les extraits commerciaux sont généralement standardisés pour contenir 80 % de silymarine totale. La plante entière contient des flavonoïdes et de l'acide fumarique ; les graines contiennent de la silybine, de l'isosilybine, de la déshydrosilybine, de la silydianine, de la silychristine et de la silybine. Polymères et acide cinnamique, acide myristique, acide palmitolénique, acide arachidique, etc.
Application
La silybine est le composant ayant la plus forte teneur en silymarine. Il a des activités pharmacologiques telles que l'élimination des radicaux libres, la résistance à la peroxydation lipidique, la protection des membranes des cellules hépatiques, la promotion de la synthèse de l'ADN et des protéines structurelles dans les cellules hépatiques endommagées et l'anti-fibrose. Il a des activités pharmacologiques telles que l'hépatite aiguë et chronique. Il a un bon effet curatif sur les lésions hépatiques toxiques métaboliques et la cirrhose. Il a été commercialisé en tant que médicament et constitue un médicament de réparation des lésions hépatiques dont l'efficacité est reconnue dans le monde.
La silymarine est un type de composé dihydroflavonol qui peut lutter contre l'intoxication hépatique, protéger les cellules hépatiques et agir comme agent excréteur de bile. Il a de bons effets sur les maladies hépatobiliaires telles que l'hépatite aiguë et chronique, la cirrhose, les lésions métaboliques toxiques du foie, les calculs biliaires et les douleurs récurrentes causées par les calculs biliaires et la cholangite.
Largement utilisé en médecine et soins de santé, aliments fonctionnels, etc.
Certificat d'analyse
Nom du produit : | Silybine | Date de fabrication : | 2024-01-18 | ||||
Numéro de lot : | Ébos-240118 | Date de l'examen : | 2024-01-18 | ||||
Quantité: | 25kg/tambour | Date d'expiration : | 2026-01-17 | ||||
ARTICLE | SPÉCIFICATION | TEST MÉTHODE | |||||
Apparence | Poudre blanche à blanc cassé | Conforme | |||||
Identification | Le temps de rétention pic-pic qui apparaît sur le chromatogramme de la solution doit être conforme à celui de la solution standard. | Conforme | |||||
Perte au séchage | NMT.3,0% | 1,3% | |||||
Cendres sulfatées | NMT.3,0% | Conforme | |||||
Métaux lourds | NMT 10 ppm | Conforme | |||||
Solvants résiduels | Acétone | ≤0,5% | Conforme | ||||
Éthanol | ≤0,5% | Conforme | |||||
Total | ≤1,0% | Conforme | |||||
Limite de microbes | Nombre total de places | ≤1000 ufc/g | Conforme | ||||
Monticules et levures | ≤100 ufc/g | Conforme | |||||
Salmonelle | Absent | Non détecté | |||||
Escherichia coli | Absent | Non détecté | |||||
Dosage par HPLC | Silyb dans | NLT95 % | 98,2% | ||||
Conclusion | Conforme à la spécification du besoin. | ||||||
Stockage | Conserver dans un endroit frais et sec, à l'écart des sources directes de chaleur. | ||||||
Durée de conservation | Deux ans s'il est scellé et conservé à l'abri de la lumière directe du soleil. | ||||||
Testeur | 01 | Vérificateur | 06 | Autorisateur | 05 |
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